搖擺顆粒機安裝固體制劑車間, 通過機械傳動、使滾筒轉子往復擺動,對物料進行沖撞粉碎,由篩網和轉子之間的間隙控制并擠壓顆粒,得到大小均一的顆粒,增加藥物的流動性,改善物料特性。
業主將按照WHO、歐盟和FDA 的現行的GMP 要求實施,在項目建成通過中國GMP認證后,并zui終通過WHO和美國GMP 認證。因此,該設備的設計、構造、材質、安裝以及相關文件系統等都必須滿足國內外相關制藥行業法律、法規和標準,并參考相關規范實施,達到該項目對于設備的要求。
URS02-1設備材質要求:
設備的材質選擇應嚴格控制,符合現行國內外GMP對潔凈區設備材質的要求。
與產品直接接觸的部分應由耐腐蝕、不與產品發生反應、不吸附藥品的材料制成,或其表面涂覆耐腐蝕、耐熱、耐磨等材料。
物料接觸部件選用316L不銹鋼或更好的材質制造,設備接觸物料的內表面采用鏡面拋光處理粗糙度Ra<0.6μm;若與物料接觸為其它材質,應至少是食品級、無毒,并且進行說明,提供相應的有效材質證明;所有非產品接觸表面應使用304不銹鋼或更好的材料制造,外表面亞光,粗糙度Ra<1.2μm。
所有與物料接觸的密封件采用硅膠、EPDM、PTFE。應具有良好的韌性、彈性,耐腐蝕、耐油。不產生顆粒和粉末,不與藥品發生反應。
設備臺面上使用的任何潤滑油、潤滑劑應該是食品級、無毒的,并提供相應證明,潤滑油不能和藥物及清潔用水相接觸。
設備所用關鍵材料均應具有詳細的材質證明、檢驗文件。
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